Ученые нашли способ лечить фиброз печени — опасное уплотнение тканей, которое раньше считалось необратимым.
Команда исследователей сосредоточилась на трех генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые участвуют в развитии фиброза. Эти гены могут стать хорошей основой для создания эффективных методов лечения этого состояния, которое раньше считалось неизлечимым.
Ученые считают, что подавление хотя бы одного из белков, производимых этими генами, может помочь в лечении.
В исследовании ученые вызывали воспаление и фиброз печени у лабораторных мышей, а затем лечили их веществом FDI-6, которое блокирует работу белка, производимого геном FOXM1. Это позволило ученым лучше понять, как ингибитор влияет на процесс фиброза.
Результаты показали, что блокировка белка FOXM1 не только остановила прогрессирование фиброза, но и помогла частично восстановить печеночную ткань. Гены MAT2A и MAT2B активны в клетках печени, называемых звездчатыми клетками, и играют важную роль в процессе фиброза.
Ученые также обнаружили, что три изучаемых гена взаимодействуют друг с другом через специальные везикулы, которые помогают клеткам обмениваться веществами и участвуют в воспалении.
Эти везикулы могут вызывать воспаление и усиливать фиброз, передавая генетические фрагменты и белки от одной клетки к другой, сообщает lenta.ru.
Ранее ИА МедиаПоток рассказал, что врач Румянцев развеял миф о том, что I группа крови уберегает от рака.