Стокгольм, 18 ноября. Ученые из Италии и Швеции в ходе экспериментов на мышах создали способное продлевать жизнь при наследственной прогерии лекарство.
Исследователям удалось синтезировать короткие цепочки из нуклеотидов – антисмысловые олигонуклеотиды , которые обычно подавляют активность молекул РНК.
С помощью ингибирования теломерных некодирующих молекул РНК они смогли обеспечить нормальное деление клеток. Этот метод ученые использовали на мышах, страдающих от аналога прогерии.
В результате им удалось на 44% увеличить их продолжительность жизни. Полученные благодаря исследованию результаты ученые назвали многообещающими. Если начать применять этот подход на пациентах с прогерией, будет возможным улучшить их состояние и продлить им жизнь, сообщает Nature Communications.
Ранее МедиаПоток сообщил, что телеведущая Елена Малышева назвала анализы, на которые бессмысленно тратить деньги, так как они являются явно лишними.
