Группа ученых из Марийского государственного университета и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН разрабатывает препарат против миодистрофии Дюшенна, передает РИА Новости.
Миодистрофия Дюшенна – это тяжелый недуг, при котором происходит мутация гена белка дистрофина. Он отвечает за прочность, стабильность и функциональную активность мышечный волокн.
До сегодняшнего дня наука не знала молекулярного «виновника» болезни, но ученые из МарГУ и ИТЭБ РАН разгадали эту загадку и предложили способ ее решения. Оказалось, что причиной миодистрофии Дюшенна стал один из транспортных белков – кальций-активируемый канал.
Чтобы поправить молекулярную ошибку, ученые выбрали этот белок в качестве мишени. На протяжении нескольких месяцев исследователи вводили мышам активатор кальций-активируемых калиевых каналов, после чего появились заметные улучшения в мышечных клетках животных.
Пока препарат имеет побочные эффекты, но ученые надеются в ближайшем будущем их устранить. Такое исследование дает надежду на то, что наука сможет затормозить развитие миодистрофии Дюшенна.
Ранее МедиаПоток писал, что в России испытывают радиоактивные препараты для диагностики рака груди.
