Ученые из Медицинской школы Икана создали препарат дерсимелагон, помогающий людям с редкими генетическими заболеваниями, для которых пребывание на солнце болезненно.
Генетические аномалии приводят к тому, что вещество протопорфирин накапливается в крови и слизистой оболочке кровеносных сосудов. Солнечные лучи активируют протопорфирин, что вызывает воспаление кожи, повреждение клеток, сильную боль и тошноту. Таким людям противопоказано выходит на улицу, во всяком случае без закрытой одежды.
В 2019 году в США создали терапию ЭПП с введением имплантата, который усиливает пигментацию кожи. Имплантат должен заменяться врачом каждые два месяца. Новое лекарство дерсимелагон принимает внутрь и также способствует пигментации кожи, сообщает Газета.Ru.
Эксперименты на пациентах показали, что препарат увеличивает комфортное пребывание на солнце на один час. Обычно больные испытывают дискомфорт после 10-30 минут на солнце. Принимать лекарство можно без регулярных посещений врача.
