IJO: в Древнем Египте большинство детей имели анемию из-за недоедания

Группа палеопатологов, изучив 21 древнеегипетскую мумию, заметила утолщение костей черепа, которые свидетельствуют о наличии анемии. Она развивалась от недоедания.

Группа палеопатологов, изучив 21 древнеегипетскую мумию, заметила утолщение костей черепа, которые свидетельствуют о наличии анемии. Она развивалась от недоедания.

О научном исследовании рассказал журнал International Journal of Osteoarchaeology. Мумии древних египтян исследовали с помощью томографии, поэтому удалось найти следы патологического увеличения свода черепа у семерых детей без извлечения тела из обертки.

Часть мумий принадлежала ко временам существования Древнего царства (около 2686–2160 годов до нашей эры) и Первому переходному периоду (примерно 2160–2055 годы до нашей эры). Однако большая часть относились ко временам правления династии Птолемеев (332–30 годы до нашей эры) и римской эпохи (30 год до нашей эры – 395 год нашей эры).

Достаточно точный диагноз ученым удалось поставить только в одном случае и лишь благодаря телу мальчика, умершего в 1 – 1,5 года, который, по данным ученых, пострадал от талассемии. Этот недуг спровоцировал гиперплазию костного мозга, а потом нарушение структуры костей.

Вероятно, юный египтянин жил в времена Позднего периода и при династии Птолемеев и, похоже, болел бета-талассемией, которая позже и стала причиной его смерти. Кроме того, снимки показали, что у него был аномально большой язык – макроглоссия, который натолкнул исследователей на то, что при жизни у мальчика мог быть синдром Беквита-Видемана, сообщает N+1.