Sky News: редкая мутация гена ZFHX3 может облегчить лечение ожирения

Мутация гена ZFHX3, присутствующая в организме 4% населения, может быть ключевым фактором в нормализации веса у пациентов, страдающих ожирением.

Мутация гена ZFHX3, присутствующая в организме 4% населения, может быть ключевым фактором в нормализации веса у пациентов, страдающих ожирением.

Исследователями из Университета Ноттингем Трент было сделано открытие, указывающее на то, что данное генетическое изменение имеет потенциал повлиять на область гипоталамуса мозга, отвечающую за контроль аппетита, ощущение голода и жажды.

Мутация гена ZFHX3 позволяет включать и отключать функции других генов, связанных с этим участком мозга. Проведенный эксперимент на мышах показал, что мыши с мутированным геном ZFHX3 имели вес, меньший на 20%, и потребляли корм на 12% меньше, чем мыши без этого гена.

Кроме того, наблюдалось снижение уровня гормонов инсулина и лептина, ответственных за регулирование массы тела. Исследование может помочь объяснить, почему некоторые люди имеют меньшую предрасположенность к набору веса, а также предоставить возможности для редактирования генома у пациентов с ожирением.

Вывод опубликован в издании Sky News и в журнале Nature, пишет РИА Новости.

Учеными Миланского университета Бикокка установлено, что люди с лишним весом имеют отличительные особенности в связях головного мозга.