Ученые Университета Рутгерса представили инновационный портативный прибор, который позволяет определить наличие генетических мутаций всего за 10 минут.
Прибор опирается на результаты анализа крови. Неполадки в ДНК определяются всего за 10 минут.
На сегодняшний день новинка уже прошла лабораторные тестирования. Прибор без труда определяет наличие наследственного амилоидоза, связанного с мутацией гена транстиретина.
По словам медиков, чем раньше будут выявляться такие мутации, тем быстрее человек сможет получить лечение. В основе прибора – микрочип для поиска мутаций в ДНК. Технология схожа с ПЦР-диагностикой, но все происходит быстрее и без привлечения специального оборудования.
Шесть человек уже испытали прибор на себе. Дальнейшие исследования помогут оптимизировать и улучшить новинку, пишет ИА ЕЛЬ.
Ранее ИА «МедиаПоток» рассказал, есть ли польза для сердца в ежедневной ходьбе по 10 тысяч шагов.