Группа ученых из Германии, Испании, Финляндии и других стран проанализировала геном около 10 тыс. древних людей в поисках случаев хромосомных нарушений.
В рамках исследования специалисты анализировали археологические находки с захоронениями на территории Пиренейского полуострова в Испании, принадлежащими периоду от 5 тысяч до 2,5 тысяч лет назад.
Согласно результатам генетического анализа ДНК 9855 образцов, было обнаружено шесть случаев трисомии 21 (синдром Дауна) и один случай трисомии 18 (более редкий и тяжелый синдром Эдвардса). Во всех случаях люди с такими генетическими дефектами уходили из жизни либо до, либо вскоре после рождения.
Ученые отметили, что распространенность синдрома Дауна в конце каменного и начале железного века была более четырех раз ниже, чем современные показатели, что объясняется высокой смертностью при родах, сообщает InScience.
Также было выявлено, что несмотря на наличие врожденных генетических дефектов у детей, древние общества относились к ним как к членам своего сообщества и уделяли всем необходимые почести при погребальных обрядах.
Ранее ИА МедиаПоток рассказал, что линзы, защищающие от ультрафиолета, могут уберечь от глазных болезней.