Американские ученые впервые применили индивидуальную терапию по редактированию генов в лечении ребенка.
Медики принялись за лечение ребенка с тяжелым генетическим заболеванием, от которого умирает около половины заболевших в раннем младенчестве. Ребенок родился с тяжелым дефицитом CPS1, при котором отсутствует важный фермент печени. Это приводит к накоплению аммиака, который разрушает печень и другие внутренние органы.
Ребенок получил первую дозу индивидуального лечения за счет инфузионной терапии. Самочувствие малыша стало лучше, но ему требуется наблюдение на протяжении всей жизни.
Выявление конкретных мутаций очень кропотливая работа, но именно это лежит в основе терапии редактирования генов. В рамках лучения переписывается код ДНК, объяснили ученые, информирует «Фонтанка». На сегодняшний день медики продолжают исследования.
Ранее ИА «МедиаПоток» рассказал, какие приправы могут обеспечить долгожительство.
