В России планируют расширить программу неонатального скрининга новорожденных, включив в нее еще шесть редких заболеваний.
Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения РФ Евгения Котова во время XXVII Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». По словам представителя Минздрава, одним из заболеваний, на выявление которого в будущем планируется дополнительно обследовать новорожденных, станет миодистрофия Дюшенна, пишет ТАСС.
«На перспективу мы планируем включение и расширение неонатального скрининга для определения миодистрофии Дюшенна», — заявила Евгения Котова.
Благодаря таким нововведениям программа раннего выявления наследственных и редких заболеваний будет постепенно расширяться. Более того, в последующие годы в неонатальный скрининг намерены включить еще пять редких заболеваний.
Расширение программы позволит выявлять потенциально опасные заболевания на самых ранних этапах жизни ребенка, когда своевременная диагностика может иметь особенно большое значение для дальнейшего наблюдения и лечения. В случае миодистрофии Дюшенна раннее обнаружение заболевания также дает возможность быстрее начать медицинское сопровождение ребенка и определить дальнейшую тактику наблюдения.
В Минздраве рассчитывают, что поэтапное добавление новых заболеваний позволит сделать систему неонатального скрининга более широкой и повысить возможности ранней диагностики редких патологий у малышей.
