-

CRISPR

NBE: Создан способ снижения риска нежелательных генетических мутаций при работе с CRISPR-Cas9

Способ снизить риск возникновения нежелательный мутаций при использовании генетического редактора CRISPR-Cas9 обнаружили ученые из Университета Кюсю и Медицинской школы Университета Нагоя.

В Австралии создали лабораторию, которая воскресит сумчатого волка

Ученые из Университета Мельбруна решили с помощью технологии редактирования ДНК и инструмента CRISPR возродить в дикой природе тасманийского сумчатого волка, вымершего в 1936 году.

The CRISPR Journal: Генетики INBio смогли победить аллергию на кошек

Американские генетики из лаборатории INBio в Вирджинии смогли отредактировать ген, чтобы «отключить» белок главный источник чиха и слез - Fel d 1.

Новый способ введения CRISPR поможет в лечении редких заболеваний

Благодаря новому методу CRISPR ученые смогут справиться с фиксацией болезненных мутаций.

Система CRISPR 3.0 активирует одновременно до семи генов

Американские специалисты из Университета Мэриленда разработали улучшенную систему CRISPR, повышающую активацию генов.

Развитие бокового амиотрофического склероза у мышей затормозил CRISPR

Ученые из Иллинойсского университета с помощью улучшенного метода редактирования ДНК CRISPR остановили развитие бокового амиотрофического склероза у мышей.

Испытания на людях показали, что CRISPR пригоден для борьбы с раком

Американские специалисты, используя технологию CRISPR, успешно ввели в раковые опухоли генетически измененные иммунные клетки.

CRISPR-технология вылечила свиней с мышечной дистрофией

Ученые из Мюнхенского центра исследований сердечно-сосудистой системы (Германия) успешно применили метод редактирования генов CRISPR при лечении подопытных свиней от дистрофии.

Ресурсы CRISPR не помогут родить молодых гениев и высоких детей

Ученые Hebrew University of Jerusalem в Израиле сообщили, что CRISPR пока не позволяет влиять на интеллект и рост ребенка и не может помогать рожать умных и высоких детей.

Для управления гидрогелем приспособили CRISPR

Биоинженеры из Великобритании создали новую технологию по изготовлению лекарств с помощью инструмента для редактирования генов CRISPR.