Впервые в мире технологию CRISPR применили для лечения слепоты
Американские специалисты стали первыми, кто применил технологию генного редактирования CRISPR внутри человеческого тела.
Как сообщает МедиаПоток, ученые прибегли к этому инструменту, чтобы устранить врожденную слепоту. По словам авторов научного проекта, их результаты являются взятием нового рубежа, чтобы лечить различные заболевания.
Специалисты объяснили, что у их пациента была наследственная форма слепоты — амавроз Лебера. Как уточнили эксперты, данную болезнь нельзя вылечить другими способами.
В ходе исследования ученые проводили манипуляции на сетчатке больного, который был под общим наркозом. Однако в настоящее время еще рано говорить о том, стала ли операция эффективной в борьбе с заболеванием. Предположительно, окончательный результат можно дать через месяц.
Также МедиаПоток рассказывал, что американские специалисты, используя технологию CRISPR, успешно ввели в раковые опухоли генетически измененные иммунные клетки. По словам экспертов, в ходе исследования они использовали клетки у троих людей, которым диагностировали рак.
