Сегодня медицина имеет возможность лечить болезни, которые ранее считались неизлечимыми. Одним из таких заболеваний является спинальная мышечная атрофия (СМА).
Это редкое генетическое заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга, что в первую очередь влияет на мышцы ног, а затем на мышцы рук, глотательную и дыхательную системы. Человек теряет возможность ходить, пить, есть и дышать.
Статистика показывает, что дети, обращающиеся к неврологу на ранних стадиях развития болезни, имеют больше шансов на успешное лечение. Взрослые пациенты со СМА реже обращаются к врачу и часто отказываются от дальнейшего наблюдения.
Чтобы изменить ситуацию с доступом к терапии и оказанием медицинской и социальной помощи больным со СМА, необходим комплексный подход. Пациентам требуется как лекарственное лечение, так и респираторная, пищевая и физическая терапии.
Система поддержки должна включать диагностику заболевания на ранних стадиях, когда нет даже симптомов, а также индивидуальный подход к выбору лечения. Постоянное лекарственное обеспечение пациентов во всех регионах России также крайне важно.
Ольга Германенко, руководитель фонда помощи «Семьи СМА», считает, что для эффективной работы этой системы необходимо активное междисциплинарное сотрудничество врачей. Слова эксперта привел АиФ.
Ранее МедиаПоток писал, что витамин B3 оказался эффективным в борьбе с неизлечимой митохондриальной дисфункцией.
