Новый способ введения CRISPR поможет в лечении редких заболеваний

Благодаря новому методу CRISPR ученые смогут справиться с фиксацией болезненных мутаций.

Новый способ введения CRISPR поможет в лечении редких заболеваний

Благодаря новому методу CRISPR ученые смогут справиться с фиксацией болезненных мутаций.

Теперь специалисты научились редактировать гены. Такой способ поможет лечить сложные заболевания и навсегда забыть о них.

- Advertisement -

Впервые в медицине препарат CRISPR был введен в кровь человека и благодаря этому появились неплохие результаты. В ходе исследований выяснилось, что трое человек, рожденных с нервными и сердечными нарушениями вылечились.

Такой успех показал, что наука может победить сложные болезни. В будущем специалисты продолжат развивать это направление, что гарантия успеха близилась к 100%.

Ранее МедиаПоток писал, что новый способ опасного заражения COVID-19 выявили ученые из США. Теперь выяснилось, что рецепторы ACE2 для попадания в клетки не обязательны.

Источник Глас.ру