Обнаружены останки древнего мужчины с двумя икс-хромосомами

В Португалии нашли древнего мужчину, который, вероятно, был одним из первых носителей одного из самых редких генетических заболеваний.

В Португалии нашли древнего мужчину, который, вероятно, был одним из первых носителей одного из самых редких генетических заболеваний.

Речь идет о синдроме Клайнфельтера. Этим заболеванием за все время существования человечества страдали 0,1% всех мужчин. Такой же недуг был обнаружен и на останках португальца, который жил, предположительно, тысячу лет назад.

Соответствующий синдром показал анализ его генома. Кроме этого, ученые провели еще ряд тестов, чтобы проверить факт этого заболевания. Так, например, оказалось, что рост мужчины превышал 1 метр 80 сантиметров, что было нетипично в те времена, а кроме этого является одним из симптомов болезни Клайнфельтера.

Также у мужчины были широкие бедра и неровные зубы. Исследователи считают, что на базе португальца теперь можно будет проводить новые опыты, чтобы узнать, то как болели наши предки в прошлом, ведь в этом могут быть сокрыты секреты того, как бороться со многими заболеваниями сейчас.

Ранее МедиаПоток сообщал о том, как ученым удалось вырастить эмбрион из стволовых клеток.

Источник Хайтек