Генная терапия болезни Альцгеймера успешно прошла клинические испытания

Выработка защитных белков другого гена помогла уменьшить риск развития болезни Альцгеймера, медики компании Lexeo Therapeutics успешно завершили первый этап клинических испытаний генной терапии, передает ИА RuNews24.ru.

Выработка защитных белков другого гена помогла уменьшить риск развития болезни Альцгеймера, медики компании Lexeo Therapeutics успешно завершили первый этап клинических испытаний генной терапии, передает ИА RuNews24.ru.

Исследования показали, что разные варианты одного гена могут либо защитить от деменции, либо способствовать развитию Альцгеймера, это варианты APOE2 и APOE4, соответственно. Ученые решили, что белки, вырабатываемые защитным APOE2, могут помочь снизить риск развития Альцгеймера у людей с APOE4.

При испытаниях людям с геном APOE4 и крайне высоким риском развития деменции, вводили дозы препарата с APOE2 в место, где череп переходит в шею. Инъекцию проводили всего раз и в малых дозах, но результат оказался положительным.

Необходимые защитные белки появились у людей с высоким риском болезни Альцгеймера, а маркеры болезни — тау-белки и амилоиды, заметно снизились. Генная терапия добилась необходимых результатов, уверены ученые, что означает переход к более обширному испытанию методики.

Ранее МедиаПоток писал, что шизофренический психоз связали с неправильной работой рецепторов NMDA.