Генная терапия оказалась эффективной стратегией борьбы с врожденным нарушением слуха у малышей, вызванным генетическим дефектом в белке, известном как отоферлин.
Американские медики из Университета Райса разработали инновационный метод генной терапии мозга, основанный на нетравматической доставке генов с использованием ультразвука.
Кандидат биологических наук, директор объединенного центра генетических технологий Белгородского национального исследовательского университета Алексей Дейкин рассказал, как генная терапия может продлить жизнь людям, страдающим от сердечно-сосудистых заболеваний.
Выработка защитных белков другого гена помогла уменьшить риск развития болезни Альцгеймера, медики компании Lexeo Therapeutics успешно завершили первый этап клинических испытаний генной терапии, передает ИА RuNews24.ru.