Исследователи из Медицинского университета в Пекине обнаружили новую генетическую мутацию, которая связана с развитием болезни Альцгеймера.
Согласно опубликованной статье в журнале Lancet Neurology, болезнь Альцгеймера наиболее распространена среди всех форм деменции и представляет глобальную проблему для мирового здравоохранения.
Ученые обнаружили генетические мутации, связанные с повышенным накоплением белка бета-амилоида, характерного для болезни Альцгеймера. Генетические дефекты, приводящие к развитию слабоумия, выявлены лишь в 10-20% случаев, связанных с наследственностью.
Более того, исследования нашли причастность генома ZDHHC21 к развитию болезни Альцгеймера. Эксперты отметили, что мутация в этом гене может являться дополнительной причиной возникновения заболевания.
Научная работа охватила данные 1300 больных, которых обследовали в течение 10 лет, сообщает Центральная Служба Новостей.
Ранее МедиаПоток писал, что болезнь Альцгеймера является первой причиной деменции в двух третях случаев.