Группа европейских и американских биохимиков изобрела новый класс антибиотиков, который может победить стойкие ко всем лекарствам штаммы Acinetobacter baumannii «иракской палочки».
О результатах исследования рассказал журнал Nature. На данный момент изобретение проверено на культурах клеток и на модельных организмах.
Его удалось найти после изучения свойств 45 тысяч сложно устроенных белковых молекул, которые относятся к классу макроциклических пептидов (МЦП). Они представляют собой короткие цепочки из нескольких аминокислот, которые соединены в кольцеобразную структуру.
Биохимики заметили, что МЦП способны встраиваться во внешнюю мембрану «иракской палочки» и замедлять процесс сборки последнего слоя ее оболочки, который состоит из липополисахаридов, соединений жиров и углеводов.
«Молекулы этих антибиотиков соединяются как с ферментами, участвующими в сборке липополисахаридной оболочки микробов, так и с компонентами самой оболочки», — рассказал сотрудник Базельского центра инноваций холдинга Roche (Швейцария) Кеннет Брэдли.
Также он добавил, что липополисахариды остаются заточенными во внутреннем мембранном комплексе микробов, после чего бактерия теряет способность к их транспортировке, в результате чего она погибает.
Таким образом, была создана молекула, которая получила название зосурабальпин. Этот антибиотик может уничтожать более 100 штаммов Acinetobacter baumannii, которые проявили устойчивость к действию других лекарств.
Новый препарат защитил грызунов от пневмонии и смерти, а также открыл новые горизонты для клинических испытаний зосурабальпина, пишет ТАСС.
Ранее МедиаПоток писал, что доктор Вялов нашел продуты, которые выводят из строя поджелудочную железу.