Генетика не виновата: любые внутриутробные мутации грозят развитием шизофрении

В развитии шизофрении важную роль играют не только наследственные факторы, но и внутриутробные мутации.

В развитии шизофрении важную роль играют не только наследственные факторы, но и внутриутробные мутации.

Исследователи сравнили ткани мозга людей с шизофренией и без нее, и обнаружили, что помимо унаследованных генов, в развитии заболевания могут участвовать мутации, возникающие после зачатия — соматические мутации.

Эти мутации, известные как однонуклеотидные полиморфизмы (небольшие изменения в ДНК), нарушают важные процессы, влияющие на развитие и функционирование мозга, что может способствовать появлению симптомов шизофрении.

Дополнительные исследования выявили, что некоторые из этих мутаций имели молекулярные признаки, схожие с изменениями в ДНК, вызванными воспалением.

Ученые предположили, что их возникновение может быть связано с факторами окружающей среды или инфекциями у матери во время беременности, сообщает Хайтек+.

Ранее ИА МедиаПоток рассказал, что врач Гаврилова связала ночные пробуждения с авитаминозом.