Ученые из Иллинойсского университета с помощью улучшенного метода редактирования ДНК CRISPR остановили развитие бокового амиотрофического склероза у мышей.
Как сообщает МедиаПоток, с помощью новой методики исследователи деактивировали один из ответственных за наследственную форму бокового амиотрофического склероза (БАС) генов. В результате прогресс БАС у мышей замедлился, мышечная функция улучшилась и выросла продолжительность жизни.
В применяемой в настоящее время технологии CRISPR разрезают обе нити ДНК, что может вызвать ошибки в последовательности. Иллинойская группа использовала базовое редактирование, чтобы без разрезания обеих нитей «изменить одну букву последовательности ДНК».
В результате ученые навсегда отключили ген SOD1, ответственный за 20% наследственных форм БАС.
Ранее МедиаПоток писал, что нидерландскими учеными найден новый метод по генетическому редактированию CRISPR-Cas, который способен исправлять ДНК без разрезания дефектных участков. Созданный фермент CRISPR умеет находить заданный фрагмент, но он его не вырезает, а сам проводит «ремонт» кода ДНК.
