Вашингтон, 6 февраля. Участники международного консорциума экспертов в области генетики завершили масштабную «перепись» геномов 2,6 тысячи опухолей, появляющихся при 38 различных онкологических заболеваниях.
В ходе работы генетики установили, что появляющиеся вновь злокачественные клетки имеют четыре-пять новых мутаций, которые объясняют появление около 95% изученных раковых опухолей.
Исследование объясняет, почему одно и то же лечение пациенты с однотипными опухолями воспринимают по-разному. Один из руководителей консорциума Питер Кэмпбелл отметил, что расшифровка генома раковых клеток и изучение мутаций в их ДНК поможет повысить эффективность лечения.
Однако у специалистов сохраняются сомнения относительно остальных 5% опухолей, так как ученым известны не все факторы развития рака, пишет журнал Nature.
Ранее МедиаПоток сообщил, что российские ученые из Сеченовского университета выявили механизм, который влияет на деление раковых клеток. Специалисты проанализировали устройство и принцип работы микротрубок, которые служат базой скелета клеток и участвуют в передвижении различных частиц внутри клетки.