Ученые из Пенсильванского университета и Университета Лидса рассказали о репликации ДНК в клетках человека, которые играют ключевую роль в механизме правильного деления клеток.
Предыдущие исследования ученых показали, что в нашем организме существуют белки, которые останавливают репликацию вдоль ведущей цепи ДНК. Однако до сих пор было неизвестно, как происходит остановка.
Чтобы понять, как именно происходит этот процесс, исследователи использовали криоэлектронную микроскопию, а потом проанализировали мутацию на основе системы CRISPR. Оказалось, что важную роль в остановке играют четыре белка, объединенные в комплекс 55LCC.
Они связываются с ДНК и репликационным комплексом, чтобы последний мог расщепить ферменты. Кроме того, ученые выяснили, что мутации в генах, которые кодируют белки этого объединения, могут спровоцировать появление различных заболеваний, в том числе потерю слуха, когнитивные и двигательные нарушения, а также эпилепсию, пишет Lenta.ru со ссылкой на журнал «Cell».
Ранее МедиаПоток писал, что нефролог Ахуньянова назвала вред пропущенного завтрака.