Научное исследование было опубликовано в журнале Nature Communications. Ученые из США и Европы проанализировали три генетические комбинации, которые вызывают дисплазию, но ранее не были известны науке.
Также подтвердилась связь генетической мутации, которая уже была известна, и болезни.
«Полученные данные предоставляют новое биологическое понимание этого интригующего состояния, а также генов и путей для дальнейшего изучения с целью определения терапевтических целей для ящура», — заявили специалисты Национального института Санте и де ла Медикаль во Франции.
Всего исследователи проанализировали более 1500 случаев дисплазии, сравнив их с генетическими последовательностями 700 человек, которые от болезни не страдали. В результате работы удалось выявить гены ATP2B1, LRP1 и LIMA1 как вызывающие дисплазию.
Ранее МедиаПоток сообщал, что гены играют ключевую роль в реакции организма на физические упражнения.
